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溫度驗證系統附件—隧道烘箱滅菌支架、干井式計量爐校準塊、接線SIM盒
品牌:福祿克 材質:全不銹鋼 產品用途:滅菌 產地:合肥 更新時間:2020-03-19 14:11
摘要:隧道烘箱滅菌驗證支架 ·耐溫范圍:-50 ℃ to 1000 ℃ 保證隧道烘箱驗證探頭在同一水平、垂直高度,方便驗證。 ·可調節隧道烘箱支架長度、適應不同寬度隧道烘...
¥10/臺
合肥衡準計量科技有限公司
  • 公司名稱:合肥衡準計量科技有限公司
  • 工商注冊號:340191000133242
  • 法定代表人:江玉平
  • 成立日期:2017-10-113年
  • 注冊資本:300萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:合肥市高新開發區市場監督管理局
  • 注冊住所:合肥市高新區黃山路605號民創中心411、413室
  • 經營范圍:計量校準設備和環境檢測的相關設備研發、銷售及技術服務;計量校準和檢測科技領域內應用軟件、設備的技術開發、技術服務、技術轉讓;機電設備、機械設備、儀器儀表、電子元器件、教學設備、消毒設備、醫療器械(僅限I類)、化學儀器、刀具、模具、五金交電、辦公用品、勞保及安全防護用品、化學試劑耗材(除危險品)、計算機、軟件及輔助設備的銷售及咨詢服務;儀器設備產品的技術支持、售后服務;儀器設備產品維修;自營和代理各類商品及技術的進出口業務(國家限定企業經營或禁止進出口的商品和技術除外)。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
JF-S30西雙版納市大理市德宏市怒江平臺支架霧炮機
產地:廈門市 更新時間:2019-11-28 10:39
摘要:西雙版納市大理市德宏市怒江平臺支架霧炮機; 本產品用于:煤礦,專用隧道,鐵路,橋梁建設,拆遷房,園林,林場,茶園,公路機場,土制品廠,沙場,礦場,...
衛生級圓鋼管支架
產地:溫州市 更新時間:2019-11-23 09:36
摘要:衛生級圓鋼管支架不銹鋼管支架用于設備管道支撐及定位作用,應用于化工管道、水利管道、建筑管道、醫藥設備管道、水處理設備管道,廣泛適用于乳品、食品、啤酒、...
¥面議
溫州浩源科技有限公司
  • 公司名稱:溫州浩源科技有限公司
  • 工商注冊號:330305000053776
  • 法定代表人:陳號
  • 成立日期:2016-03-305年
  • 注冊資本:1188萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市市場監督管理局經濟技術開發區分局
  • 注冊住所:浙江省溫州經濟技術開發區濱海八路700號車間二
  • 經營范圍:食品機械的研發;閥門、泵、金屬制品、管道配件、機電設備及配件的制造、加工、銷售。
衛生級管支架,管夾
產地:溫州市 更新時間:2019-11-07 14:08
摘要:衛生級管支架,管夾
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溫州米勒流體設備科技有限公司
  • 公司名稱:溫州米勒流體設備科技有限公司
  • 工商注冊號:330305000026657
  • 法定代表人:劉星
  • 成立日期:2012-07-048年
  • 注冊資本:1000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市龍灣區市場監督管理局
  • 注冊住所:浙江省溫州市龍灣區永中街道前街村天中路1759號
  • 經營范圍:機械設備的研發、制造、銷售;閥門、泵、管道配件、不銹鋼產品、金屬制品及其他非前置許可產品的制造、銷售;管道安裝;壓力容器的設計、制造及技術服務(憑有效許可證經營);技術進出口、貨物進出口。
HTY-30X系列微生物檢測過濾支架
品牌:泰林 產地:杭州市 更新時間:2019-09-28 11:49
摘要:HTY-30X系列微生物檢測過濾支架是全新一代微生物檢測過濾支架,采用人體工程學設計,結構簡單、拆裝方便、無清潔死角。通過簡單的動作可實現過濾頭的更換,方便...
¥面議
浙江泰林生物技術股份有限公司
  • 公司名稱:浙江泰林生物技術股份有限公司
  • 工商注冊號:330108000014915
  • 法定代表人:葉大林
  • 成立日期:2002-01-0813年
  • 注冊資本:3897萬人民幣
  • 企業類型:股份有限公司(非上市、自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:杭州市市場監督管理局
  • 注冊住所:浙江省杭州市濱江區南環路2930號
  • 經營范圍:生產:孔徑測定儀,集菌培養器,隔離系統,集菌儀(除醫療用),微生物限度檢驗儀,均質器,桶裝水取樣儀,內鏡微生物檢測儀,拉曼光譜儀,消毒器械(氣態過氧化氫、干霧過氧化氫),總有機碳分析儀,濾膜完整性測試儀,手套完整性測試儀、微生物培養基、菌種等試劑耗材,分析儀器,第二類醫療器械;服務:食品、藥品生產檢測設備、凈化設備、分析儀器、過濾設備、實驗檢測用品的技術開發、技術咨詢、技術服務、成果轉讓,展覽展示服務,成年人的非證書勞動職業技能培訓(涉及前置審批的項目除外),物業管理,室內環境凈化工程、水處理工程的設計、安裝;批發、零售:五金,電器,凈化設備,分析儀器,檢測設備,過濾設備,塑料制品,化工產品(除危險化學品及易制毒化學品),第二類醫療器械,貨物進出口(法律、行政法規禁止的項目除外,法律行政法規限制的項目取得許可后方可經營);其他無需報經審批的一切合法項目。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
室外埋設暖氣管道支架安裝規范·聚氨酯發泡量計算
產地:大城縣 更新時間:2019-07-23 12:15
摘要:直埋熱水保溫管的特點:咨詢:   1、使用了導熱系數低、隔熱性能好的硬質聚氨酯作為隔熱材料,具有優異的隔熱性?! ?、正常運行后130℃的水輸送到40公里以外...
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大城縣榮邦防腐保溫材料有限公司
  • 公司名稱:大城縣榮邦防腐保溫材料有限公司
  • 工商注冊號:131025000011389
  • 法定代表人:張立民
  • 成立日期:2009-08-1911年
  • 注冊資本:10000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:廊坊市大城縣市場監督管理局
  • 注冊住所:大城縣北青州村
  • 經營范圍:加工銷售:聚乙烯夾克管,聚氨酯夾克直埋管,直埋復合管,鋼套鋼保溫管,聚氨酯直埋保溫管,聚氨酯板、瓦,鋁箔紙,淋膜紙;銷售:保溫材料、密封材料、防腐材料、防火材料、聚氨酯原料、聚氨酯制品、化工產品(不含危毒品)、卷紙;承攬:保溫、防腐管道工程施工。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
QJB潛水推進器安裝支架/機
產地:南京市 更新時間:2019-07-10 07:36
摘要:QJB型潛水攪拌機可分為混合攪拌和潛水推流兩大系列。QJB潛水推流器(推進器)主要由潛水電機、減速機、螺旋推進葉輪、密封手搖卷揚機構、安裝系統和電氣控制裝置...
¥面議
南京蘭江水處理設備有限公司
  • 公司名稱:南京蘭江水處理設備有限公司
  • 工商注冊號:320123000029156
  • 法定代表人:呂金柱
  • 成立日期:2001-08-2219年
  • 注冊資本:500萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司
  • 登記狀態:在業
  • 登記機關:南京市六合區市場監督管理局
  • 注冊住所:南京市六合區雄州街道豐原路6號
  • 經營范圍:深井泵、潛水泵、環保設備、水處理設備銷售;機械配件加工、銷售。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
管支架
產地:溫州市 更新時間:2019-07-06 11:18
摘要:產品用途:產品內外用高檔拋光設備處理,達到表面精密度要求;此產品適用于乳品、食品、啤酒、飲料、制藥、化妝品等工業領域的不銹鋼管路系統對外加工:可以按用...
¥面議
溫州奧力流體設備有限公司
  • 公司名稱:溫州奧力流體設備有限公司
  • 工商注冊號:330303000007297
  • 法定代表人:陳進友
  • 成立日期:2007-09-2413年
  • 注冊資本:50萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市龍灣區市場監督管理局
  • 注冊住所:溫州市龍灣區永興街道永強大道3431號第一層
  • 經營范圍:制造、加工、銷售:流體機械設備、管道配件、閥門配件。
ISO溫州衛生級不銹鋼固定管支架
產地:溫州市 更新時間:2019-06-27 11:28
摘要:衛生級管支架材質為不銹鋼201、304、316材質,由兩個半圓不銹鋼片,兩個螺栓、一個墊圓和一個支撐的鋼管組成,鋼管連接方式,可以是螺紋連接、也可以是焊接,適...
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溫州三真流體設備有限公司
  • 公司名稱:溫州三真流體設備有限公司
  • 工商注冊號:330305000027328
  • 法定代表人:章方滔
  • 成立日期:2012-08-298年
  • 注冊資本:300萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市市場監督管理局經濟技術開發區分局
  • 注冊住所:溫州經濟技術開發區沙城街道永福西路33號
  • 經營范圍:閥門、機械設備、管道配件、法蘭、泵、密封圈、金屬制品的制造、研發、加工、銷售及維修服務;貨物進出口、技術進出口
LS-002不銹鋼管件/管支架
產地:溫州市 更新時間:2019-06-27 11:28
摘要:不銹鋼管支架品名:管支架3A-BSP管支架ISO管支架ISO-BSP材質: SUS304,SUS316規格: ?25-152 及1”-6”
¥面議
溫州麗星科技有限公司
  • 公司名稱:溫州麗星科技有限公司
  • 工商注冊號:330303000008290
  • 法定代表人:項炳林
  • 成立日期:2002-11-0718年
  • 注冊資本:2000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市市場監督管理局經濟技術開發區分局
  • 注冊住所:溫州經濟技術開發區濱海園區明珠路757號B幢-2
  • 經營范圍:機械設備、電氣設備、電子器材、管道及配件、模具、泵的研發、制造、加工、銷售及維修服務;銷售鋼板;閥門的加工、銷售;食品添加劑的銷售;貨物進出口、技術進出口。
進樣針支架
產地:大連市 更新時間:2019-12-09 09:52
摘要:進樣針支架不銹鋼質打磨,能使您的辦公場所保持潔凈,是您購買的進樣針的安全、潔凈的保護裝置,能儲存5支700,1700,7000系列的進樣針。塑料支架的邊緣口能避免您...
¥面議
大連日普利科技儀器有限公司
  • 公司名稱:大連日普利科技儀器有限公司
  • 工商注冊號:210200000214434
  • 法定代表人:許長壽
  • 成立日期:2004-03-1217年
  • 注冊資本:1000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:大連市西崗區市場監督管理局
  • 注冊住所:遼寧省大連市西崗區新開路87號金福星大廈1304室
  • 經營范圍:儀表儀器、電子產品及配件的手工組裝、銷售、技術開發、技術咨詢、技術轉讓;實驗室儀器安裝、現場維修;辦公用品銷售;貨物進出口、技術進出口(法律、法規禁止的項目除外;法律、法規限制的項目取得許可證后方可經營)***(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動。)
21512151羅氏泡沫儀(泡沫儀+支架)
產地:上海市 更新時間:2019-12-05 09:51
摘要:2151羅氏泡沫儀(ROSS-Miles法),系溶液降落法測定肥皂、合成洗衣粉、洗衣皂粉、洗發水、洗發露、香波、洗潔精(餐洗精)、洗手液等洗滌劑的泡沫活動數值的儀器....
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上海隆拓儀器設備有限公司
  • 公司名稱:上海隆拓儀器設備有限公司
  • 工商注冊號:310228001013773
  • 法定代表人:徐福偉
  • 成立日期:2007-04-1913年
  • 注冊資本:200萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:金山區市場監管局
  • 注冊住所:上海市金山區漕涇鎮中一東路432弄5號
  • 經營范圍:儀器儀表,一類醫療器械,五金交電,機電設備,化工原料及產品(除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化學品),通訊器材,電子產品,壓縮機及制冷設備,建筑裝潢材料,橡塑制品,工藝禮品,化妝品,辦公用品,日用百貨,服裝銷售?!疽婪毥浥鷾实捻椖?,經相關部門批準后方可開展經營活動】
FSH-AP藥物支架噴涂
品牌:飛升 產地:廣州市 更新時間:2019-11-17 18:01
摘要:FSH-AP采血管噴涂系列產品是廣州飛升公司新推出的高精度數控微量點液/點膠系統,該系統包含1個電子控制箱,步進電機,及由步進電機驅動的1到2個高精度特殊陶瓷制...
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廣州飛升精密設備有限公司
  • 公司名稱:廣州飛升精密設備有限公司
  • 工商注冊號:440126000643917
  • 法定代表人:趙多順
  • 成立日期:2015-12-295年
  • 注冊資本:500萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:在業
  • 登記機關:廣州市番禺區工商行政管理局
  • 注冊住所:廣州市番禺區東環街東環路128號10號樓201、203、205
  • 經營范圍:電子工業專用設備制造;電工儀器儀表制造;實驗分析儀器制造;智能電氣設備制造;智能機器系統技術服務;噴嘴、噴槍、噴霧控制系統設備及其零部件的設計研發;電子、通信與自動控制技術研究、開發;電子自動化工程安裝服務;機電設備安裝工程專業承包;儀器儀表批發;電子產品批發;電子產品零售;商品批發貿易(許可審批類商品除外);貨物進出口(專營??厣唐烦猓?技術進出口;商品信息咨詢服務;計量技術咨詢服務;軟件開發;
4040A-E4040A-E工業支架鋁型材
產地:大連市 更新時間:2019-11-07 11:53
摘要:4040A-E工業支架鋁型材,大連匯昊鋁業是專業設計和生產工業鋁型材、框架鋁型材及相關配件的鋁型材加工廠家。
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大連匯昊工程機械有限公司
  • 公司名稱:大連匯昊工程機械有限公司
  • 工商注冊號:210231000027450
  • 法定代表人:王永昊
  • 成立日期:2009-12-2311年
  • 注冊資本:500萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:大連市甘井子區市場監督管理局
  • 注冊住所:遼寧省大連市甘井子區大連灣街道蘇家村
  • 經營范圍:鋁材加工;機械設備的設計、加工;物流設備的制造;機械設備技術開發、技術咨詢;貨物進出口、技術進出口、國內一般貿易。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動。)
不銹鋼管支架
產地:吉安縣 更新時間:2019-08-26 11:22
摘要:本公司是專業生產管件系列產品的公司,主營產品:各型號彎頭,三通,四通,異徑管,管帽,彎管,法蘭,鋼管,鍛造管件等產品。
¥面議
江西誠光機械科技有限公司
  • 公司名稱:江西誠光機械科技有限公司
  • 工商注冊號:360805210007782
  • 法定代表人:丁明華
  • 成立日期:2017-10-243年
  • 注冊資本:580萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:井開區市場和質量監督管理局
  • 注冊住所:江西省吉安市井岡山經濟技術開發區深圳大道273號
  • 經營范圍:機械設備、工業自動化設備的研發、制造、加工、銷售;管道配件、閥門的銷售及進出口業務。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
不銹鋼支架
產地:無錫市 更新時間:2019-08-23 11:50
摘要:不銹鋼支架 管道支架 衛生級管道支架
¥面議
無錫良野閥門有限公司
  • 公司名稱:無錫良野閥門有限公司
  • 工商注冊號:320211000256773
  • 法定代表人:陳曉珍
  • 成立日期:2014-06-126年
  • 注冊資本:100萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司
  • 登記狀態:在業
  • 登記機關:無錫市濱湖區市場監督管理局
  • 注冊住所:無錫市濱湖區南湖中路28-52號
  • 經營范圍:閥門、電氣設備、五金產品、家庭用品、消防器材、建材、化工原料及產品、塑料制品、電子產品、通信設備(不含衛星廣播電視地面接收設施及發射裝置)、工量具、潤滑油、汽車配件的銷售。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
手指外固定支架
產地:鄭州市 更新時間:2019-07-12 14:57
摘要:該系列有4種尺寸7CM.6CM,3.6CM,3CM手指外固定支架由輕便的鋁合金制造,骨針由316L不銹鋼制造,手之外固定支架有以下優點:骨折部位皮膚暴漏Z小,不需要二次手...
¥面議
鄭州凱斯特醫療器械有限公司
  • 公司名稱:鄭州凱斯特醫療器械有限公司
  • 工商注冊號:410192100019643
  • 法定代表人:仵凌軍
  • 成立日期:2005-07-2115年
  • 注冊資本:1000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:鄭州市市場監督管理局高新技術產業開發區分局
  • 注冊住所:鄭州高新技術產業開發區西三環路279號13幢7層27號
  • 經營范圍:銷售醫療器械第三類:手術室、急救室、診療室設備及器具;植入材料和人工器官;第二類:醫用電子儀器設備,醫用X射線設備;醫用衛生材料及敷料,臨床檢驗分析儀器(不含體外診斷試劑);矯形外科(骨科)手術器械;計算機軟件與硬件;貨物進出口、技術進出口;一類醫療器械銷售;第一、二、三類醫療器械的技術研究。
麗標標牌機支架色帶PP-RC3RDF紅色
產地:深圳市 更新時間:2019-07-12 13:24
摘要:麗標標牌機支架色帶PP-RC3RDF紅色;線纜掛牌機,電纜標牌機,佳能線纜標牌印字機,PP-1080RE,M-300,C-450P標牌機,PP-RC3BKF,M-300專用色帶:PP-RC3BKF 黑色...
¥面議
深圳市騰博訊科技有限公司
  • 公司名稱:深圳市騰博訊科技有限公司
  • 工商注冊號:440301108198367
  • 法定代表人:王巧珍
  • 成立日期:2013-10-287年
  • 注冊資本:100萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:深圳市市場監督管理局
  • 注冊住所:深圳市福田區園嶺街道華林社區八卦三路八卦嶺工業區522棟B03
  • 經營范圍:一般經營項目是:計算機軟硬件、電子元器件、電子產品、數碼產品、通訊產品、打印機耗材、機械設備、電器、自動識別和自動控制設備的技術開發及銷售;國內貿易。,許可經營項目是:
Flexider彈簧支吊架
產地:無錫市 更新時間:2019-07-11 14:13
摘要:Flexider成立于1921年,總部位于意大利都靈,是一家專業從事汽車和工業用波紋管膨脹節的生產廠家,為客戶提供管道柔性問題全面解決方案。在撓性元件高端應用領域...
¥面議
無錫富萊克波紋管有限公司
  • 公司名稱:無錫富萊克波紋管有限公司
  • 工商注冊號:320200400036479
  • 法定代表人:徐歡
  • 成立日期:2011-12-239年
  • 注冊資本:700萬美元
  • 企業類型:有限責任公司(臺港澳法人獨資)
  • 登記狀態:在業
  • 登記機關:無錫市錫山區市場監督管理局
  • 注冊住所:無錫市錫山經濟開發區芙蓉一路18號
  • 經營范圍:波紋管、金屬波紋管膨脹節、其他形式金屬膨脹節、非金屬材料膨脹節、補償器、軟管、管道支吊架和管道配件、汽車柔性節及其配件的設計、生產;提供本公司產品的安裝、技術咨詢及售后維修服務。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
SMC復合電纜支架專賣店|衡水品牌SMC復合電纜支架供應商
產地:衡水 更新時間:2019-07-03 14:43
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河北一澤玻璃鋼有限公司
  • 公司名稱:河北一澤玻璃鋼有限公司
  • 工商注冊號:131121000048406
  • 法定代表人:崔文花
  • 成立日期:2017-04-273年
  • 注冊資本:300萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:衡水市棗強縣工商行政管理局
  • 注冊住所:河北省衡水市棗強縣棗強鎮武楊官村
  • 經營范圍:加工、銷售玻璃鋼制品、玻璃鋼容器、玻璃鋼標志樁、環保凈化設備、環保脫硫硝設備、冷卻塔、風機、輸水管道、水箱、電纜保護管、中央空調。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
DN-15-150衛生級管支架,衛生級管子架,衛生級管碼
產地:溫州 更新時間:2019-06-27 11:28
摘要:本公司專業生產與開發不銹鋼閥門,不銹鋼管接件,不銹鋼配件。其產品暢銷美國,歐洲,日本等地,深受用戶及經銷商的一致好評.產品廣泛應用于水電工程、石油礦業...
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溫州金漢機械設備有限公司
  • 公司名稱:溫州金漢機械設備有限公司
  • 工商注冊號:330303000047322
  • 法定代表人:蔡華
  • 成立日期:2010-03-0811年
  • 注冊資本:50萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:注銷
  • 登記機關:溫州市龍灣區市場監督管理局
  • 注冊住所:浙江省溫州市龍灣區永中街道展望路135號第2幢第1樓
  • 經營范圍:研發、加工、銷售:不銹鋼氣動接頭、氣動元件、不銹鋼制品、閥門、管件、泵、金屬制品、機械設備及配件;貨物進出口、技術進出口。
管支架
產地:南京 更新時間:2019-06-27 11:28
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南京金口機械集團有限公司
  • 公司名稱:南京金口機械集團有限公司
  • 工商注冊號:320191000018342
  • 法定代表人:余朝玉
  • 成立日期:1994-12-2226年
  • 注冊資本:3000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:南京市江北新區管理委員會行政審批局
  • 注冊住所:南京市高新開發區高新路21號
  • 經營范圍:第一類壓力容器、第二類低、中壓容器(低溫容器除外)的制造;通用設備、制藥機械、化工機械、食品機械、輕工機械、不銹鋼管、閥門、管件的生產、銷售、服務;五金交電(不含助力車及正三輪摩托車)、建筑材料、不銹鋼制品、日用百貨銷售;自營和代理各類商品和技術的進出口業務。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
托梁支架-大連鉚焊托梁支架-大連鉚焊
產地:大連市 更新時間:2019-06-27 11:28
摘要:托梁支架-大連鉚焊、大連鉚焊加工、大連機械加工、大連鉚焊、大連鉚銅鉚鋁、大連機加工、大連鉚焊件、大連鉚焊機械加工、大連鉚焊廠、大連機械加工廠、大連金州...
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大連經濟技術開發區宇航機械有限公司
  • 公司名稱:大連經濟技術開發區宇航機械有限公司
  • 工商注冊號:210241000030972
  • 法定代表人:呂賓升
  • 成立日期:2010-09-0110年
  • 注冊資本:200萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:大連金普新區市場監督管理局
  • 注冊住所:遼寧省大連經濟技術開發區臨港工業園1#-1
  • 經營范圍:機械零部件加工;鉚焊;叉車及零配件銷售;叉車租賃;機械設備設計、技術開發、技術服務、技術轉讓。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動。)
不銹鋼六角型管支架
產地:溫州 更新時間:2019-06-27 11:28
摘要:控制口徑:DN25-150及1”-6”,國際工業標準有:DIN、ISO、SMS、3A、IDF等,材質: 不銹鋼304.為了保證管件的產品質量,所采用的材料均經過仔細的檢驗,并對成品進...
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溫州市宇星輕工機械有限公司
  • 公司名稱:溫州市宇星輕工機械有限公司
  • 工商注冊號:330303000047435
  • 法定代表人:項有存
  • 成立日期:2000-09-2220年
  • 注冊資本:50萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:注銷
  • 登記機關:溫州市市場監督管理局經濟技術開發區分局
  • 注冊住所:溫州市龍灣區沙城覽金工業區
  • 經營范圍:制造、加工、銷售:輕工機械、閥門管道配件、摩配機械。
三聯不銹鋼支架
品牌:賽多利斯 產地: 更新時間:2019-06-27 11:28
摘要:Sartorius Combisartamp;amp;#174;三聯不銹鋼支架系統使您能夠根據自己在微生物分析或質保方面顆粒計數的需求選擇優化的硬件與耗材。 Combisartamp;amp;#174;的...
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上海百維生物科技有限公司
  • 公司名稱:上海百維生物科技有限公司
  • 工商注冊號:310229000761213
  • 法定代表人:劉勇
  • 成立日期:2003-09-1817年
  • 注冊資本:50萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:青浦區市場監督管理局
  • 注冊住所:青浦區外青松公路7888號15幢一層F區223室
  • 經營范圍:生物科技領域內的四技服務,銷售儀器儀表、機械設備、機電產品、電腦軟硬件、電子產品、家用電器、化工產品(除危險品)、日用百貨,商務信息咨詢,投資咨詢?!疽婪毥浥鷾实捻椖?,經相關部門批準后方可開展經營活動】
SMS不銹鋼六角管支架,管箍,喉箍
產地:溫州 更新時間:2019-06-27 11:28
摘要:溫州市華安機械閥門有限公司。主要從事于不銹鋼衛生級蝶閥。不銹鋼止回閥。不銹鋼活接頭。不銹鋼視鏡。不銹鋼彎頭。三通。等衛生級相關閥門管件產品.多年來一直...
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溫州市華安機械閥門有限公司
  • 公司名稱:溫州市華安機械閥門有限公司
  • 工商注冊號:330303000045108
  • 法定代表人:章炳權
  • 成立日期:2000-03-0221年
  • 注冊資本:1000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市市場監督管理局經濟技術開發區分局
  • 注冊住所:溫州市龍灣區沙城街道宏瑞路288號
  • 經營范圍:制藥設備、食品設備、化工機械設備、管道配件、不銹鋼制品的研發、制造、加工、銷售;閥門的加工、銷售;機械設備的安裝服務;貨物進出口、技術進出口(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
不銹鋼管支架
產地:溫州市 更新時間:2019-06-27 11:28
摘要:管支架、管支架-帶底座
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溫州市健爾康鋼管有限公司
  • 公司名稱:溫州市健爾康鋼管有限公司
  • 工商注冊號:330303000026450
  • 法定代表人:項建遠
  • 成立日期:2001-06-2019年
  • 注冊資本:680萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市市場監督管理局經濟技術開發區分局
  • 注冊住所:溫州市龍灣區永強大道2981號
  • 經營范圍:閥門、管道配件、機械設備及配件的研發、制造、加工、銷售。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
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河北美辰液壓管件有限公司
  • 公司名稱:河北美辰液壓管件有限公司
  • 工商注冊號:131127000048989
  • 法定代表人:杜東雪
  • 成立日期:2017-11-203年
  • 注冊資本:300萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:景縣工商行政管理局
  • 注冊住所:河北省衡水市景縣西市場122號
  • 經營范圍:生產、銷售液壓閥門、液壓設備及管件、橡塑制品、金屬制品、尼龍制品、補償器**(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
秦皇島玻璃鋼支架|熱銷的玻璃鋼支架可以買到
產地:衡水 更新時間:2019-02-07 10:16
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河北霈凱環保設備有限公司
  • 公司名稱:河北霈凱環保設備有限公司
  • 工商注冊號:131121000052644
  • 法定代表人:姚彥紅
  • 成立日期:2017-11-083年
  • 注冊資本:300萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:衡水市棗強縣工商行政管理局
  • 注冊住所:河北省衡水市棗強縣棗強鎮前王莊村
  • 經營范圍:加工、制造、安裝、銷售環保凈化設備、環保酸霧處理設備、環保脫硫硝設備、環保靜電除塵(干、濕)設備、冷卻塔、玻璃鋼制品、玻璃鋼標志樁、玻璃鋼標志牌、橡膠制品、塑料制品、金屬制品、電纜槽設備、風機、輸水管道、水箱、配電箱、非金屬電表箱及配套產品、智能化箱式變電站箱體、電纜保護管、中央空調、凈化空調、通風柜、消音器、擋風抑塵墻、消防排煙風機、防火排煙閥門、風管、通訊塔美化罩、農業智能灌溉設備制作安裝、防腐保溫工程、鐵路器材、電力器材、隔音墻、標牌、防眩板、機電安裝及以上產品的售后服務及維修;經營本企業自產產品及技術的出口業務和本企業所需的機械設備、零配件、原輔材料及技術的進出口業務,但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
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HTY-30X系列微生物檢測過濾支架 浙江泰林生物技術股份有限公司
  • 公司名稱:浙江泰林生物技術股份有限公司
  • 工商注冊號:330108000014915
  • 法定代表人:葉大林
  • 成立日期:2002-01-0813年
  • 注冊資本:3897萬人民幣
  • 企業類型:股份有限公司(非上市、自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:杭州市市場監督管理局
  • 注冊住所:浙江省杭州市濱江區南環路2930號
  • 經營范圍:生產:孔徑測定儀,集菌培養器,隔離系統,集菌儀(除醫療用),微生物限度檢驗儀,均質器,桶裝水取樣儀,內鏡微生物檢測儀,拉曼光譜儀,消毒器械(氣態過氧化氫、干霧過氧化氫),總有機碳分析儀,濾膜完整性測試儀,手套完整性測試儀、微生物培養基、菌種等試劑耗材,分析儀器,第二類醫療器械;服務:食品、藥品生產檢測設備、凈化設備、分析儀器、過濾設備、實驗檢測用品的技術開發、技術咨詢、技術服務、成果轉讓,展覽展示服務,成年人的非證書勞動職業技能培訓(涉及前置審批的項目除外),物業管理,室內環境凈化工程、水處理工程的設計、安裝;批發、零售:五金,電器,凈化設備,分析儀器,檢測設備,過濾設備,塑料制品,化工產品(除危險化學品及易制毒化學品),第二類醫療器械,貨物進出口(法律、行政法規禁止的項目除外,法律行政法規限制的項目取得許可后方可經營);其他無需報經審批的一切合法項目。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
室外埋設暖氣管道支架安裝規范·聚氨酯發泡量計算 大城縣榮邦防腐保溫材料有限公司
  • 公司名稱:大城縣榮邦防腐保溫材料有限公司
  • 工商注冊號:131025000011389
  • 法定代表人:張立民
  • 成立日期:2009-08-1911年
  • 注冊資本:10000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:廊坊市大城縣市場監督管理局
  • 注冊住所:大城縣北青州村
  • 經營范圍:加工銷售:聚乙烯夾克管,聚氨酯夾克直埋管,直埋復合管,鋼套鋼保溫管,聚氨酯直埋保溫管,聚氨酯板、瓦,鋁箔紙,淋膜紙;銷售:保溫材料、密封材料、防腐材料、防火材料、聚氨酯原料、聚氨酯制品、化工產品(不含危毒品)、卷紙;承攬:保溫、防腐管道工程施工。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)
LS-002不銹鋼管件/管支架 溫州麗星科技有限公司
  • 公司名稱:溫州麗星科技有限公司
  • 工商注冊號:330303000008290
  • 法定代表人:項炳林
  • 成立日期:2002-11-0718年
  • 注冊資本:2000萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市市場監督管理局經濟技術開發區分局
  • 注冊住所:溫州經濟技術開發區濱海園區明珠路757號B幢-2
  • 經營范圍:機械設備、電氣設備、電子器材、管道及配件、模具、泵的研發、制造、加工、銷售及維修服務;銷售鋼板;閥門的加工、銷售;食品添加劑的銷售;貨物進出口、技術進出口。
衛生級圓鋼管支架 溫州浩源科技有限公司
  • 公司名稱:溫州浩源科技有限公司
  • 工商注冊號:330305000053776
  • 法定代表人:陳號
  • 成立日期:2016-03-305年
  • 注冊資本:1188萬人民幣
  • 企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 登記狀態:存續
  • 登記機關:溫州市市場監督管理局經濟技術開發區分局
  • 注冊住所:浙江省溫州經濟技術開發區濱海八路700號車間二
  • 經營范圍:食品機械的研發;閥門、泵、金屬制品、管道配件、機電設備及配件的制造、加工、銷售。
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  • EVOLVE China臨床研究展現了SYNERGY™生物可降解聚合物支架系統良好性能
  • SYNERGY生物可降解聚合物涂層支架系統最新臨床研究數據發布 -EVOLVE II關鍵性試驗數據顯示糖尿病患者置入該支架1年的安全性和有效性 馬薩諸塞州馬爾伯勒市2015年6月25日電 /美通社/ -- 波士頓科學公司(NYSE:BSX)發布SYNERGY鉑鉻合金依維莫司洗脫生物可降解聚合物涂層冠狀動脈支架系統長期臨床數據報告,報告顯示在對該支架系統觀察的第3年和第4年期間沒有新的主要不良事件發生。此項臨床研究成果在2015 EuroPCR大會由澳大利亞墨爾本市莫納什醫學中心主任Ian Meredith教授首次公布。 EVOLVE 研究第4年隨訪結果包括: 靶病變血運重建率為1.1%,PROMUS Element Plus支架系統則為6.1%(p=0.07); 未觀察到確定的或很有可能的支架血栓。 “從EVLOVE研究獲得的長期觀察數據非常重要,證明了SYNERGY支架的持久安全性和療效,”Meredith教授說,“這些臨床數據對SYNERGY支架優于永久性聚合涂層藥物洗脫支架的治療效果予以肯定,無疑將激勵我們繼續開展研究?!? 波士頓科學公司SYNERGY生物可降解聚合物涂層支架系統臨床數據報告顯示在對該支架系統觀察的第3年和第4年期間沒有新的主要不良事件發生。此項臨床研究成果在2015 EuroPCR大會首次公布。 EVLOVE研究是首個將SYNERGY支架用于人體的前瞻性隨機單盲臨床研究,旨在評價SYNERGY支架的非劣效性。該支架使用了生物可降解聚合物超薄涂層敷于支架外表面。與其對比的是波士頓科學公司的PROMUS Element Plus支架系統,該支架系統使用永久性聚合物涂層,敷于整個支架的(內外)表面。EVOLVE研究是首個用于患者體內,針對SYNERGY支架系統性能進行連續性觀察的臨床試驗。 除了EVOLVE研究獲得的長期臨床數據外,瑞士心血管中心心內科主任兼介入心臟病學牽頭人Stephan Windecker博士還報告了EVOLVE II關鍵性試驗中針對466例糖尿病患者使用SYNERGY支架進行治療的1年結果。糖尿病患者面臨著更高的心臟病、中風和心肌梗死的風險。[i] EVOLVE II糖尿病患者研究數據包括以下兩方面: 靶病變血運重建率為4.4%; 第1年發生確定/很有可能的支架血栓事件率為1.1%,實施經皮冠狀動脈介入治療并度過第1周后未發生確定/很有可能的支架血栓事件。 EVOLVE II 研究包含了為評價SYNERGY支架的安全性和有效性而設計的全球性、多中心、隨機單盲非劣效性關鍵性試驗,并以PROMUS Element Plus永久性聚合物支架系統作為對照。該研究在全球125家醫療機構入組了1,684例患者。EVOLVE II 研究是為SYNERGY支架系統獲得美國食品藥品管理局和日本厚生勞動省審批而設計的臨床試驗項目。 EVOLVE II 研究中的患者在一定程度上顯示了先前美國藥物洗脫支架關鍵性試驗中未觀察到的臨床和血管造影復雜程度。超過25%的患者存在非ST段抬高性心肌梗死,約75%的患者存在AHA/ACC分類系統中的 B2/C類冠狀動脈病變。如同之前所報告的,EVOLVE II 研究達到了其主要終點,就患者總群體中術后12個月的靶病變失敗率而言,SYNERGY支架顯示了其相對于PROMUS Element Plus支架的非劣效性。 “這些長期觀察數據,尤其結合治療難度很高的糖尿病合并癥患者數據,增強了我們對SYNERGY生物可降解聚合物涂層藥物支架的信心,相信它可以給醫生及患者帶來不一樣的治療體驗,”波士頓科學公司心臟介入業務總監Kevin Ballinger,“SYNERGY支架的設計是為了幫助患者盡早康復痊愈、免于聚合物的長期接觸。我們堅信:臨床研究和實踐將會繼續體現該支架優異的長期表現?!? *SYNERGY生物可降解聚合物涂層支架尚未在中國大陸上市 關于波士頓科學 波士頓科學公司承諾為生命而創新。我們致力于創新醫療解決方案,改善全球患者生活。三十多年來,波士頓科學始終引領全球醫療技術行業的發展,通過提供各種廣泛的高性能醫療解決方案,滿足廣大患者亟待滿足的需求,降低醫療保健成本。 更多詳細信息,請訪問公司網站:www.bostonscientific.com ScienceTab_GlobaLink_bottom [i] National Diabetes Information Clearinghouse (NDIC). A service of the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), National Institutes of Health (NIH);http://diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/stroke/#connection. AccessedApril 22, 2015. 消息來源: 波士頓科學 相關鏈接: http://www.bostonscientific.com 掃描二維碼分享到微信
  • 達比加群酯用于接受PCI支架術患者的研究入組首例患者 -全球性臨床試驗 RE-DUAL PCITM 研究總共將納入8500名已接受冠脈支架術的房顫患者[1] -研究數據將有助于深入了解如何降低這一患者人群的血栓形成風險、同時將出血風險降至最低 -此項研究由哈佛臨床研究院與勃林格殷格翰公司協作開展 德國殷格翰2014年8月20日電 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布,公司最新開展的全球性III期臨床試驗RE-DUAL PCI研究已經入組了首例患者。[1]此項研究將會評估口服抗凝藥達比加群酯應用于伴有一種名為非瓣膜性房顫的心律失常疾病,而且接受經皮冠脈介入(PCI)支架植入以擴張阻塞冠脈的患者的療效和安全性。[2]RE-DUAL PCITM研究旨在拓展現有的醫學知識、并指導今后的抗栓治療選擇,從而為患者提供盡可能多的獲益。此研究有助于滿足通過創新治療方案改善患者預后的醫療需求。 房顫與心源性血栓所導致的卒中發生風險的增高有關。[3]PCI也被稱為血管成形術,這一臨床治療方法是通過支架(帶網孔的細導管)擴張為心臟供血的動脈,從而恢復或改善冠心病患者的冠脈血供。[4]但是,這一治療方法與某些由血栓所導致的嚴重并發癥的發生風險的增高有關,包括卒中和其他主要心臟不良事件。[5,6]因此,接受PCI治療的房顫患者發生這些并發癥的風險尤其高。為了預防風險,患者需要接受抗栓治療。目前的標準治療與出血風險的增高有關,因為目前的方案涉及同時使用三種抗栓藥物,其中包含一種抗凝藥物。[7] 勃林格殷格翰公司于今日宣布,公司最新開展的全球性III期臨床試驗RE-DUAL PCI研究已經入組了首例患者。 “目前,關于接受PCI治療的房顫患者的合理抗凝治療方案的研究數據有限,”來自哈佛臨床研究中心心臟及代謝性疾病研究組的執行總監、RE-DUAL PCITM研究的主要研究者Christopher Cannon教授表示?!拔覀兤诖隧椦芯克峁┑臄祿軒椭覀兏玫乩斫馊绾尾拍茉谶@一特別脆弱的患者人群中,在預防卒中和支架血栓形成的同時盡可能將出血風險降至最低?!?。Cannon教授也是供職于位于波士頓的布里格姆和女性醫院的心臟病學專家,并任哈佛醫學院醫學教授。 RE-DUAL PCI研究將比較以下兩種治療方案的療效和安全性:達比加群酯(110mg或150mg每日給藥兩次)加氯吡格雷或替格瑞洛的雙重抗栓治療方案與目前推薦的標準三聯抗栓治療方案進行對比,后者包括華法林(INR 2.0 – 3.0)加氯吡格雷或替格瑞洛加阿司匹林。[2]此項研究將在全球40多個國家的700家研究中心納入大約8500名患者。[1]此項研究由哈佛臨床研究院與勃林格殷格翰公司協作開展。 “勃林格殷格翰公司對于達比加群酯在按說明書使用的情況下能安全地降低血栓栓塞性事件發生風險充滿信心,公司承諾不斷探索達比加群酯用于接受各種重要心臟疾病治療方法的患者的效果,”勃林格殷格翰公司首席醫學官Klaus Dugi教授如此說道?!拔覀兤诖鳵E-DUAL PCI研究能夠繼續順利入組患者,并希望能在2017年獲得完整的研究結果?!? RE-DUAL PCI研究是勃林格殷格翰公司開展的大型RE-VOLUTION臨床試驗項目中的一部分。包括最近公布開展的RE-CIRCUIT 研究和 RE-SPECT ESUS 研究在內,此項臨床試驗項目總共將包括15項臨床試驗,并將在全球100多個國家納入超過6萬名患者。[2,8-20] 供編輯參考信息 關于 PCI PCI也被稱為血管成形術,是通過支架擴張為心臟供血的動脈[4]的介入治療方法。這一介入治療方法旨在恢復或改善患者的冠脈血供,常被應用于伴有冠心病的心律失常(房顫)患者。[4,20]在全球范圍內,每年有超過一百萬房顫患者需要接受PCI治療。[21] 接受PCI支架術治療的房顫患者會伴有某些由血栓所導致的嚴重并發癥發生風險的增高,包括卒中、全身性栓塞、心臟驟停、支架血栓形成,甚至死亡。[5,6]因此,患者需要接受長期抗栓治療,以降低血栓形成及血栓形成相關性結果的發生風險。 關于 RE-DUAL PCI研究 含達比加群的二聯方案相較于含華法林的三聯方案應用于接受PCI支架術的非瓣膜性房顫患者的隨機評估。 RE-DUAL PCITM研究將在全球40多個國家的700家研究中心納入大約8500名患者。[1] 此項研究包括兩個主要終點,即一個復合性療效終點以及一個安全性終點。復合性療效終點是至死亡或首次發生血栓事件的時間(包括全因死亡、心肌梗死、卒中、或全身性栓塞)。[2]安全性終點是至首次發生大出血事件的時間,大出血事件參照國際血栓形成和止血學會(ISTH)的定義。[2] 此項研究預計將持續30個月。[1]由于試驗方案要求最后一例入組患者需要接受至少6個月的治療,因此,最早入組的那些患者的隨訪時間可長達30個月,后者也是此項事件驅動性研究的預估持續時間。 關于泰畢全(達比加群酯) 2013年2月泰畢全獲得中國食品藥品監督管理局頒發的進口藥品注冊許可證,被批準用于成年非瓣膜性心房顫動患者的卒中和全身性栓塞預防,并正式在中國大陸地區上市。這是目前為止,泰畢全在中國唯一獲批的適應證。 泰畢全(達比加群酯)全球的臨床應用經驗已經超過了所有其他新型口服抗凝藥物,在全球范圍內針對所有注冊適應癥的應用經驗已經超過三百萬患者年。泰畢全的上市時間已經超過六年,并已在超過一百個國家獲得了注冊批準。[1] 泰畢全目前在全球范圍內獲準的適應證包括:[22,23] 伴有一種卒中風險因素的非瓣膜性房顫(AF)患者的卒中和全身性栓塞的預防 接受擇期全髖關節置換術的患者的靜脈血栓栓塞性事件的一級預防 成年患者的DVT和PE治療以及DVT和PE復發的預防 泰畢全是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑制劑(DTI),是首個獲得廣泛的注冊批準的新一代口服抗凝藥物,針對急性和慢性血栓栓塞性疾病的預防及治療這一急需滿足的臨床需求。[22,24]直接凝血酶抑制劑通過特異性阻滯凝血酶活性而發揮強大抗凝療效,凝血酶是血栓形成過程中的具有核心作用的酶[25]。 與作用于不同凝血因子的維生素K拮抗劑不同,泰畢全可提供有效的、可預測的、可復制的抗凝效果,同時較少發生藥物相互作用,無藥物食物相互作用,無需常規進行凝血功能監測或劑量調整。[24,26] 關于勃林格殷格翰公司 勃林格殷格翰公司是全球排名前20位的制藥公司之一??偛课挥诘聡蟾窈?,在全球擁有142家子公司和超過47400名員工。自從1885年成立以來,這家家族企業一直致力于研發、制造及推廣各種對人類和動物具有極高治療價值的創新藥品。 作為公司文化的核心成分,勃林格殷格翰始終承諾擔負社會責任,包括在全球范圍內參與社會公益項目(例如,發起“創造更多健康”活動)以及對員工的關愛。尊重、機會同等以及保持工作與生活的平衡等要素為互相合作奠定了基礎。公司做的每一件事,都從保護環境和保持可持續性發展的角度出發。 在2013年,勃林格殷格翰公司凈銷售額達141億歐元,公司將其最大業務 -- 處方藥業務銷售額的19.5%投入于研發。 更多信息,請登陸以下網站www.boehringer-ingelheim.com 參考文獻 1. Boehringer Ingelheim Data on File. 2. Clinical Trials.gov. Evaluation of Dual Therapy With Dabigatran vs. Triple Therapy With Warfarin in Patients With AF That Undergo a PCI With Stenting.http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02164864?term=dabigatran+etexilaterecr=Openrank=6Last accessedJuly 2014. 3. Camm AJ,et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation.Eur Heart J. 2012;33(21):2719-47. 4. Mayo Clinic. Coronary angioplasty and stents.http://www.mayoclinic.org/tests-procedures/angioplasty/basics/definition/prc-20014401Last accessedJuly 2014. 5. Faxon DP.et al. Consensus Document: Antithrombotic therapy in patients with atrial fibrillation undergoing coronary stenting.Thromb Haemost.2011;106:571–84. 6. Chan W.et al.Impact of Periprocedural Atrial Fibrillation on Short-Term Clinical Outcomes Following Percutaneous Coronary Intervention.American Journal of Cardiology. 2012;109(4):471-477. 7. DeWilde W.et al.Use of clopidogrel with or without aspirin in patients taking oral anticoagulant therapy and undergoing percutaneous coronary intervention: an open-label, randomised, controlled trial.Lancet.2013;381:1107–15. 8. Connolly SJ,et al. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation.N Engl J Med. 2009;361:1139-51. 9. Connolly SJ,et al. Newly identified events in the RE-LY trial. N Engl J Med. 2010;363:1875-6. 10. Connolly SJ, et al. The Long Term Multi-Center Extension of Dabigatran Treatment in Patients with Atrial Fibrillation (RELY-ABLE) study.Circulation. 2013;128:237-43. 11. Eriksson BI,et al. Dabigatran etexilate versus enoxaparin for prevention of venous thromboembolism after total hip replacement: a randomised, double-blind, non-inferiority trial.Lancet. 2007;370:949–56. 12. Eriksson BI,et al. Oral dabigatran versus enoxaparin for thromboprophylaxis after primary total hip arthroplasty (RE-NOVATE II*). A randomised, doubleblind, non-inferiority trial.Thromb Haemost. 2011;105:721-9. 13. Eriksson BI,et al. Oral dabigatran etexilate vs. subcutaneous enoxaparin for the prevention of venous thromboembolism after total knee replacement: the RE-MODEL randomized trial.Thromb Haemost. 2007;5:2178–85. 14. Schulman S,et al. Dabigatran versus warfarin in the Treatment of Acute Venous Thromboembolism.N Engl J Med. 2009;361:2342–52. 15. Schulman S,et al. Treatment of Acute Venous Thromboembolism with Dabigatran or Warfarin and Pooled Analysis. Circulation. 2014;129:764-772 16. Schulman S,et al. Extended use of dabigatran, warfarin or placebo in venous thromboembolism.N Engl J Med. 2013;368:709–18. 17. Oldgren J.et al. Dabigatran vs. placebo in patients with acute coronary syndromes on dual antiplatelet therapy: a randomized, double-blind, phase II trial.Eur Heart J. 2011;32:2781-9. 18. 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Lip G.et al.Antithrombotic management of atrial fibrillation patients presenting with acute coronary syndrome and/or undergoing coronary stenting: executive summary—a Consensus Document of the European Society of Cardiology Working Group on Thrombosis, endorsed by the European Heart Rhythm Association (EHRA) and the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI).Eur Heart J. 2010.doi: 10.1093/eurheartj/ehq117 22. PradaxaEuropean Summary of Product Characteristics, 2014. 23. PRADAXAPrescribing Information, 2014. Available at:http://bidocs.boehringer-ingelheim.com/BIWebAccess/ViewServlet.ser?docBase=renetntfolderPath=/Prescribing%20Information/PIs/Pradaxa/Pradaxa.pdf. Last accessed:July 2014. 24. Stangier J. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of the oral direct thrombin inhibitor dabigatran etexilate.Clin Pharmacokinet.2008;47(5):285–95. 25. Di Nisio M,et al. Direct thrombin inhibitors.N Engl J Med.2005;353:1028–40. 26. Stangier J,et al. Pharmacokinetic Profile of the Oral Direct Thrombin Inhibitor Dabigatran Etexilate in Healthy Volunteers and Patients Undergoing Total Hip Replacement.J Clin Pharmacol.2005;45:555–63.
  • 科學家研制出新型骨組織仿生支架材料 記者從東華大學獲悉,該校生物科學與技術研究所張彥中教授課題組利用電紡絲技術結合新型的形狀記憶聚合物,研制出一種具有形狀記憶效應的組織工程仿生支架。相關研究成果日前發表于《美國化學會—應用材料與界面》。美國化學會周刊《化學化工新聞》對此也進行了專門報道。 骨折是常見的骨科傷病,約有10%的傷者會因骨折愈合鋼釘取出后在骨頭上留下骨釘孔而有再骨折的危險。如何降低再骨折發生率,對骨的力學缺陷進行“補強”? 為此,張彥中課題組在2002年開始了骨修復生物材料的研究。該團隊最新研制出的組織工程仿生支架不僅具有仿生天然骨納米纖維的結構特點、促進骨細胞生長的成骨性能,而且能在體溫作用下發生形狀記憶恢復,緊密填充釘道缺損部位,降低骨折間隙。同時,該支架還有可生物降解的特性,能較好與原來的骨組織相容,不需要再次取出,可達到原位再生骨組織的目的。 張彥中表示,團隊下一步將開展生物體內實驗,進一步驗證該新型骨植入支架在生物體內修復骨缺損的實際功效。據悉,目前該團隊已經和浙江大學、上海市第一人民醫院有關專家開展了深入合作。 轉自中國生物技術信息網
  • 國產完全可降解支架將進入臨床試驗階段 中國自主研發的完全可降解支架將進入臨床實驗階段。近日,中國科學院院士、中山醫院心內科主任葛均波教授在世界年度最具影響力的心臟介入大會——法國巴黎Euro-PCR會議上透露了這一研究進展。 據葛均波介紹,新一代國產化完全可降解支架由高分子聚乳酸構建藥物釋放平臺,植入體內2~3年內完全降解吸收,有別于傳統金屬藥物支架。其設計理念是:在支架植入后的一段時間內,使狹窄血管得到機械性支撐,同時釋放出藥物,防止再狹窄,之后支架即緩慢降解,并完全被組織吸收,血管結構以及舒縮功能完全恢復至自然狀態。 據了解,完全可降解支架即將率先在國內開展臨床試驗。其優勢在于,非永久植入體內,減少長期存留對血管的刺激和炎癥反應;有可能減少雙聯抗血小板藥物時間;利于再次介入治療。完全可降解支架因此被稱為冠脈介入的“第四次革命”,預計將有可能主導未來10年的冠脈支架市場。 轉自中國產業經濟信息網
  • ACC2013:Biolimus洗脫支架不劣于Xience/Promus 從統計學來看,結合有生物可降解聚合物的Biolimus洗脫支架(Nobori, Terumo)不劣于依維莫司洗脫支架(Xience V/Promus, Abbott Vascular/Boston Scientific),比較范疇包括作為試驗主要終點的一年后靶病變再次血運重建(TLR)和其他若干種血管造影,包括第8月至12月的支架內和節段內晚期丟失。結果顯示,兩種支架的安全性,累積全因死亡率、支架內血栓形成事件均相似。 Masahiro Natsuaki 醫生(日本京都大學醫學院)在美國心臟病學會2013年科學會議上發布了名為NEXT的試驗結果??傮w而言,有1617例患者經隨機分組接受biolimus洗脫支架治療,1618例患者隨機接受依維莫司洗脫支架治療?;颊咂骄挲g69歲,大約半數患有糖尿病。超過百分之80的患者患有穩定性冠狀動脈疾病,百分之11患有非穩定性心絞痛,大約百分之5.0患有急性MI。 研究發現biolimus洗脫支架治療組和依維莫司洗脫支架治療組患者TLR的累積發生率為百分之4.2,符合非劣效性定義(p0.0001)。兩個治療組的臨床來源的TLR發生率為百分之3.0,而biolimus洗脫支架治療組的靶血管重建(target vessel revascularization, TVR)的累積發生率為百分之6.8,依維莫司洗脫支架治療組則為百分之6.5。biolimus洗脫支架治療組患者的死亡、MI、支架內血栓形成的一年累積發生率分別為2.6%, 3.3%, 和0.25%,依維莫司洗脫支架治療組則分別為2.5%, 3.1%, and 0.06%(支架間差異無顯著性)。 在記者發布會上,Cindy Grines博士(Detroit Medical Center, MI)對媒體強調說,NEXT研究中兩個隊列的受試患者風險相對較高,且有高齡、并發糖尿病和其他多支血管病變等疾病等特征?!皟山M的臨床結局都令人驚異,” Grines說?!霸诘谝粋€月中,兩組中均僅有百分之3的患者需要重復上述治療,在第一年中,支架血栓形成率非常低?!? 接受血管造影的528例患者中,有466例隨訪數據合格,研究者發現,biolimus洗脫支架組節段內晚期丟失為0.03 mm,依維莫司洗脫支架治療組則為0.06 mm(非劣效性p0.0001)。NEXT研究數據與COMPARE II研究一致,后者是一項隨機針對“所有后來者”研究,對患者予以Nobori支架或Xience/Promus設備治療。結果顯示第一年時,兩組心血管疾病死亡、MI、或臨床來源的TVR等的主要復合終點相似,大約為百分之5,均達到Nobori的預設非劣效性定義標準。然而,陽性NEXT和COMPARE II試驗與SORT OUT V研究不同,后者得出的結論是與西羅莫司洗脫、標準聚合物支架(Cypher Select Plus, Cordis/Johnson Johnson)相比,Nobori表現不佳未達到非劣效性終點。 Natsuaki 博士對heartwire網站說,biolimus洗脫支架在美國并未得到現行批準推薦,但在日本它被應用于大約百分之15的適應癥患者人群中。歐盟批準的Nobori支架結合有CE標志。 轉自丁香園
  • 去年我國血管支架貿易逆差明顯 需從產品和市場兩方面不斷深入拓展,從材料或工藝上創新,同時利用產品價格競爭和地理位置優勢聚焦亞洲市場 血管支架是指用于支撐人體因病變而狹窄、閉塞的血管,減少血管彈性回縮及再塑形,恢復血液流通的中空網狀管形器件。血管支架采用金屬或高分子材料加工制成,可長期或暫時留于人體血管內。依據我國《醫療器械分類目錄》,血管支架是植入式醫療器械產品,歸在第Ⅲ類高風險產品監管。 按照在血管內展開的方式劃分,血管支架可分為自展式和球囊擴張式兩種,前者可在血管內自行擴張,后者自身無彈性,依靠球囊擴張。按表面處理情況劃分,可分為裸露型、涂層型和覆膜型,裸露型表面僅作拋光處理,涂層型在金屬表面涂以肝素、氧化鈦等物質,覆膜型即在金屬支架外表覆以可降解或不可降解的聚合物薄膜。從臨床使用效果劃分,可分為單純支撐型支架和治療型支架,治療型支架包括在支架外表涂帶藥物,或利用支架外的覆膜攜帶治療物質的支架或放射性支架。 在2012版《中華人民共和國海關進出口稅則》中,首次將血管支架作為單獨產品,分配對應的稅則號:9021901100(增值稅率:17%,出口退稅:15%)。 我國血管支架進出口額2.82億美元,出口額977.8萬美元,進口額2.73億美元,貿易逆差顯著,達2.63億美元。從單月進出口情況看,進口幾乎維持在2000萬美元以上,3月份進口額最高,達3119.92萬美元,出口在150萬美元以下,11月份出口額最高,達144.28萬美元。 出口亞洲擔綱 出口市場 從出口地域看,我國血管支架出口的主要市場為亞洲,出口額439.8萬美元,占總出口額的44.98%;其次為歐洲市場,出口額277.02萬美元,占總出口額的28.33%;除非洲市場無出口貿易外,共向其他洲出口260.98萬美元,占比為26.69%。 從具體國家及地區看,我國僅向19個國家及地區出口血管支架,出口前十位的市場依次是荷蘭、烏拉圭、中國香港、比利時、菲律賓、泰國、巴西、印度尼西亞、巴基斯坦和智利,向前十大市場出口金額合計961.15萬美元,占總出口額的98.29%。 出口省市 從出口省市看,我國共有7個省市出口血管支架,分別為上海、山東、廣東、遼寧、江蘇、北京和湖北,其中上海出口額為691.26萬美元,占比高達70.7%。 出口企業 從出口企業看,2012年,我國經營血管支架出口貿易的企業僅有10家。其中,民營企業6家,出口額128.77萬美元,占比13.17%;外資企業4家,出口額849.03萬美元,占比86.83%。 從具體企業看,我國血管支架主要由微創醫療器械上海有限公司、山東吉威醫療制品有限公司、業聚醫療器械深圳有限公司和上海益聯進出口有限公司4家企業出口。其中,微創醫療器械上海有限公司占總出口額比重將近60%,其余三家占比相差不大,均在15%左右。 進口歐洲主導 進口市場 從進口地域看,我國血管支架進口的主要市場是歐洲,從其進口金額2.32億美元,占比高達85%,其次為北美洲,從其進口金額為3654.87萬美元,占比13.41%。 從國家及地區看,我國共從14個國家及地區進口血管支架,進口前十市場依次是愛爾蘭、美國、德國、墨西哥、意大利、瑞士、西班牙、新加坡、日本和荷蘭,其中從愛爾蘭市場進口金額為2.09億美元,占比高達76.54%。 進口省市 從進口省市看,我國共有6個省市進口血管支架,其中進口主要省市為上海,進口額達2.58億美元,占比高達94.76%。在進口省市中,北京從事進口血管支架貿易的企業最多,共23家,占全國總數的43.4%,進口額為732.54萬美元,排名第二。廣東的進口企業僅有5家,進口額647.36萬美元,排名第三。 進口企業 從進口企業結構看,2012年,我國從事血管支架進口的企業共有53家,其中外資企業17家,進口額為2.48億美元,占比為91.12%;民營企業23家,進口額為0.16億美元,占比為6.04%;國有企業13家,進口額為0.08億美元,占比為2.84%。從數量上看,民營企業居首,但其進口金額占比遠小于外資企業。 從具體企業看,排名前十位的企業進口額合計2.61億美元,占比95.8%,前十位中外資企業7家,進口金額合計2.48億美元,合計占比為90.83%。從具體金額看,概騰國際貿易上海有限公司和美敦力醫療用品技術服務上海有限公司進口金額遠高于其余企業,進口金額均在9000萬美元以上。排名第三的波科國際醫療貿易上海有限公司進口額超過3000萬美元,巴德醫療科技上海有限公司超過1000萬美元,其余公司均在1000萬美元以下。 尋找突破口 隨著人們生活水平的提高、生活方式的改變,心血管疾病發病率越來越高,其治療和預防已經引起越來越廣泛的關注。藥物療治和外科手術是治療心血管疾病的傳統方法,但前者適于輕度動脈血管狹窄,且周期長、見效慢,后者治療風險較高,且對患者可能產生永久性傷害。心腦血管疾病的介入治療因手術創傷小,即刻療效明顯,成為目前治療心血管狹窄的主要手段。 從20世紀80年代中期至今,隨著科技的發展,血管支架不斷更新換代,從裸支架(即不加任何藥物的支架)、藥物涂膜支架,到可吸收支架,其治療效果越加明顯。目前,國際市場對血管支架的需求呈上升趨勢,進而刺激血管支架產品向多元化發展,現在國際市場上不僅有適合冠心病患者使用的動脈支架,還有腎血管支架、膽管支架和腦血管支架等。 在國內,隨著人們對血管支架認知的不斷提高,以及生活水平的改善,國內患者對血管支架的需求不斷增加。據報道,近幾年我國血管支架市場增長率在30%左右。從市場占比看,目前在我國醫療機構中使用的多為純進口,或外資公司在華生產的產品。究其原因,一是國外企業進入我國市場較早,較早地形成了銷售網絡,占據了較大的市場份額;二是因國內企業起步較晚,其產品性能與國外產品仍有一定的差距,因此市場占有率較低。 綜上所述,在國內外市場處于增長的形勢下,我國血管支架企業面臨著新的機遇和挑戰。因此,我國企業需從產品和市場兩方面不斷深入拓展,從材料或工藝上創新,提高產品質量,同時利用產品價格競爭和地理位置優勢,聚焦亞洲鄰國市場。 轉自中國產業經濟信息網
  • 朗伯德醫療科技旗下主動脈支架獲FDA批準 朗伯德醫療科技用于治療腹主動脈瘤(AAA)的支架獲得美國批準,使得該公司得以進入美國這個全球最大的主動脈支架市場,公司的股票也飆升了31%。 這種Aorfix支架是一種管,可以插入到腫脹的動脈當中以防止其破裂,該產品已獲得批準用于動脈瘤瘤頸成角角度達90度的患者,這家英國公司2月15日說。 董事長Simon Hubbert說美國血管內修復領域的市場容量達6億美元,占全球市場的一半以上。 “腹主動脈瘤患者中有20%到30%的患者存有嚴重頸角,而在美國還沒有批準頸角超過60度的支架,”Hubbert在一次采訪中告訴路透社?!八詫ξ覀儊碚f,在美國的市場競爭中我們有非常明確的凈空高度,這是一個非常重要的機遇?!? Canaccord Genuity分析人士Julie Simmonds說,該支架的批準將使朗伯德在2011年5月的一筆籌款之后再進行1410萬英磅(2190萬美元)的籌款,以使公司該支架能在美國投放市場?!拔覀冋J為Aorfix支架在美國會被迅速采用(該支架已在英國占有8%的市場份額)并最終引領朗伯德成為專注于專業醫療設備的公司?!彼f。 轉自丁香園
  • 雅培新一代藥物洗脫心臟支架獲FDA批準 雅培制藥公司表示,旗下新一代藥物洗脫支架Xience Xpedition獲得美國醫療監管機構批準,并將在美國迅速進入市場。 藥物洗脫支架也稱藥物釋放支架,心臟血管成形術后用以撐開發生病變的血管,然后支架所攜帶的藥物通過洗脫方式有控制地釋放至血管壁組織而發揮生物學效應。 XIENCE Xpedition的特點是具有新的支架輸送系統,特別是在具有挑戰性的冠脈構造中可以發揮作用。XIENCE Xpedition的適應癥范圍更加寬廣,包括可以在持續時間最短的,只有三個月的雙重抗血小板療法中使用。雅培的這種新一代XIENCE Xpedition藥物洗脫支架可輸送一種名為依維莫司的藥物,能夠防止血管重新阻塞,其非凡的輸送能力可以使內科醫生輕松自如的治療特別復雜的冠脈疾病 雅培在心臟支架市場上的競爭對手有美敦力公司和波士頓科學公司。 轉自丁香園
  • 支架神話破滅 行業發展增幅明顯放緩 據中國醫療器械行業協會外科植入物專業委員會發布數據顯示,在全國范圍內,經皮冠狀動脈介入治療(俗稱心臟介入手術)2011年完成40.8萬例,2010年完成31.4萬例,2009年完成24.2萬例,平均每年心臟介入手術的發展速度明顯放緩,手術數量的增浮控制在130%左右。 支架擴張現濫用 2000年以來介入診療產業在中國以近乎爆炸性的增長速度增長,從事介入的國內企業近40家,涌現出了上海微創、安泰生物、北京樂普、大連垠藝、深圳先健、蘇州維科等一批專門從事介入診療產業的企業,并在2004年首先出現了銷售規模上億元的企業。巨大的介入診療器械市場也吸引著國際上主要的介入診療器械生產商進入,像強生、波士頓科學、美敦力、雅培、庫克等也紛紛涌入中國,并占據了主要的高端市場。 介入診療器械產品直接面向患者,中國13億元的人口基數孕育著巨大的市場潛機。當時有人預測中國介入診療器械市場規模在2010年將超過100億元人民幣。企業在不斷追求利潤的驅動下,導致著市場過分擴張出現的支架濫用現象出現。 2011年,中國接受冠心病介入治療的患者大約有40.8萬人。中國生物醫學工程學會副理事長、工程院院士俞夢孫表示,其實很多冠心病患者可以通過改變生活方式和行為嗜好來緩解病情,根本不需要在心臟內安放支架。國際上支架和搭橋手術的比例是7:1到8:1,但在中國,這個比例高達12:1。 多方努力走正軌 2007年,衛生部《心血管疾病介入診療技術管理規范》政策出臺,從科室硬件、醫師專業數字、技術管理、培訓系統等多個方面進行監管,之后政府又在2009年打出一記“組合拳”,4月設立醫政司心血管介入診療管理辦公室;6月起實行介入治療病例網上直報;完成培訓基地構建等工作,逐漸使心臟支架手術的發展及時剎車,逐漸走向正軌。 近兩年,以我國著名的心血管專家胡大一為首的一批知名專家,公開抵制濫用心臟支架的行為,并且告誡年輕醫生不能太迷戀醫學技術,單純攀比手術數量。這些專家本身也已經已經放下手術刀很久了,正在不惜余力地投入到如何讓患者知道正確地使用心臟支架的教育工作。 心臟支架濫用目前已是一個世界性難題。美國今年3月份的一項調查顯示,該國現在近半數不該放支架的人被放了支架。在新加坡,醫保部門已出臺規定,只要病人需要安放的心臟支架數目超過3個,就需要幾科醫生會診,并向專門委員會陳述理由。 支架發展不均衡 與支架濫用的情況恰恰相反,我國還有大多數貧困地區的患者無法使用上支架。據首都醫科大學附屬北京安貞醫院呂樹錚教授介紹,目前我國冠心病介入治療發展十分不平衡,四川省的人口僅次于山東省、河南省、廣東省,排名全國第4位,達到8127萬人,但心臟支架的年手術量不超過1000例,這樣一個經濟并不十分落后的人口大省,心臟介入手術開展數量卻停滯不前,其原因值得讓人深思?!? 雖然近年心臟支架手術的數量迅速放緩,但我國冠心病的發病率為60/10萬,每年死于冠心病的患者有100多萬,PCI數量不足百例的醫院超過60%,僅不足15%的冠心病患者接受了心臟支架手術,絕大多數的冠心病患者沒有得到應有的救治。作為心臟支架企業不要一門心思集中到北上廣深等一線城市的三甲醫院去爭奪市場,反而如果開拓全新的二三線市場可能會有另一番新的天地。 介入診療器械產業近年來的快速發展吸引了眾多眼球,特別是冠脈支架市場的快速增加,使一些醫療器械企業不斷創造奇跡。當前,我國醫療資源不足與浪費同時并存。只有用最嚴格的制度約束過度醫療,才能讓企業走上一條有利于和諧社會發展的正常軌道。
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